




defiteli中文名叫去纤苷,由于还未在国内上市,患者购买海外版defiteli后可能对其使用方法也不是特别了解,下面医伴旅简单为大家科普一下。
defiteli(去纤苷)对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg 每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重,被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予defiteli共最小21天。如21天后肝静脉闭塞病(HVOD)的体征和症状没有解决,继续去纤苷直至HVOD的解决或直至最大60天。
输注前defiteli(去纤苷)必须被稀释。去纤苷的给药前,确证患者没有经受临床上意义的出血和是对不超过一种血管加压素血流动力学上稳定。通过历时一个2-小时期间恒定静脉输注给予defiteli(去纤苷)。不要和其他静脉药物同时地在相同静脉线内共同给药。
在低于2%的用defiteli治疗患者曾发生超敏性反应。这些反应包括皮疹,荨麻疹和血管水肿。如发生严重超敏性反应,终止去纤苷,按照标准医护治疗,和监视直至症状解决。defiteli可能增强抗血栓/纤维蛋白溶解药例如肝素或阿替普酶药效动力学活性。禁忌defiteli(去纤苷)与抗血栓或纤维蛋白溶解药的同时使用,因为出血风险会增加。禁忌同时给药与全身抗凝剂或纤维蛋白溶解疗法。
以上就是defiteli(去纤苷)的使用方法,由于每个患者自身情况不同,具体情况请依据医生的判断用药。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2016年6月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114