defiteli进入医保了吗？

去纤苷（defiteli）对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重，被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予defiteli共最小21天。如21天后肝静脉闭塞病（HVOD）的体征和症状没有解决，继续defiteli直至HVOD的解决或直至最大60天。

去纤苷（defiteli）是目前公认的治疗造血干细胞移植（HSCT）后肝静脉闭塞病（HVOD）最有前景的新药。基于其抗凝、促进纤溶、抗炎等作用。

defiteli进入医保了吗？defiteli已经在2013年经欧盟批准上市，2016年经美国FDA批准上市了，但是至今还未在我国上市，所以也就自然没有进入医保，患者需要购买国际上的原价defiteli。

Richardson等首先探索了defiteli在HSCT后HVOD治疗中的应用，该研究纳入了19例sHVOD患者。defiteli剂量对每天5~60mg/kg，静脉滴注，中位使用时间为15d(2-61d)。结果显示，42%的患者获得完全缓解(CR)，移植后100d总生存（os）率达32%，而且患者能较好耐受去纤苷。此后有多项临床试验均证实了去纤苷defiteli治疗HVOD的有效性。

去纤苷（defiteli）暂时还未在我国上市，无法医保报销，患者购买此药也并不方便，如果您需要购买defiteli可以咨询医伴旅客服了解具体信息。