




劳拉替尼Lorlatinib辉瑞公司旗下的产品,是新一代ALK/ROS1抑制剂,2017年4月27日被FDA授予突破性药物资格,用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗,治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC(非小细胞肺癌)。
2020年2月,劳拉替尼Lorlatinib正式在香港上市售卖,对于我国患者来说,大家最为关注的就是劳拉替尼治疗肺癌的效果。
2017年10月在WCLC2017大会,辉瑞公司公布了劳拉替尼Lorlatinib的Ⅱ期临床试验完整数据:
对于ALK阳性的初治NSCLC(非小细胞肺癌)患者,使用劳拉替尼的客观缓解率(ORR)高达90%,颅内ORR达到了75%;对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者,客观缓解率为39%,颅内客观缓解率达到了48%;对于ROS1阳性的经治患者,ORR为36%,颅内ORR达到了56%。
对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者,客观缓解率为69%,颅内客观缓解率达到了68%;对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者,客观缓解率为33%,颅内客观缓解率达到了42%。
实验结果显示劳拉替尼Lorlatinib在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。劳拉替尼对脑转移有积极的治疗效果。
综上所述,劳拉替尼Lorlatinib治疗肺癌有效缓解了疾病的进展,为肺癌患者的治疗提供了一个新的有效的方案,是肺癌患者不错的选择。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868