




吉妥单抗(MYLOTARG)上市了吗?2017年9月1日,FDA批准吉妥单抗(MYLOTARG)上市,用于治疗新确诊的CD33+成人急性髓性白血病(AML),以及对初始治疗无应答的2岁以上儿童的难治性CD33+AML。吉妥单抗(即吉妥珠单抗)可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的急性髓性白血病(AML)成人,或作为某些成人和儿科患者的独立治疗。
根据多项临床试验研究结果显示,吉妥单抗(即吉妥珠单抗)治疗白血病效果显著,但是怀孕或哺乳期的患者不建议服用吉妥单抗(吉妥珠单抗),因为该药物可能会对正在发育中的胎儿或新生婴儿产生危害。对吉妥单抗(吉妥珠单抗)中的任一成分过敏的患者,同样不建议服用该药物进行治疗。患者在使用吉妥单抗(即吉妥珠单抗)治疗时,应严格按照医生的诊疗结果及建议用药,不可擅自盲目停药或增加用药剂量。
服用吉妥单抗(MYLOTARG)也会产生一定的副作用,患者在治疗期间要适当进行运动,保持身心轻松,多吃蔬菜水果,若出现恶心呕吐的情况,轻微患者可以配合使用一些止呕吐的药物。如果患者情况比较严重,建议停止服用吉妥单抗(MYLOTARG)。
吉妥单抗(MYLOTARG)目前还没有在国内上市,并且没有被纳入医保。因此患者如果想要购买吉妥单抗(MYLOTARG),可以咨询靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)。据医伴旅了解,美国辉瑞药厂生产的吉妥单抗(MYLOTARG)规格为 4.5mg/支售价5万$左右,由于汇率浮动价格不固定,患者如果想要了解该药物的具体价格,可以咨询医伴旅客服。
以上就是关于吉妥单抗(MYLOTARG)上市的介绍,希望可以帮助到大家。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060