索拉非尼(多吉美)是一种新型多靶点抗肿瘤药物,可以同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。索拉非尼(多吉美)由德国拜耳制药公司研发生产。索拉非尼(多吉美)既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(多吉美)主要是治疗什么病症的?
索拉非尼(多吉美)适应症主要为:
1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞。
2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞。
3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。
索拉非尼(多吉美)是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示,索拉非尼(多吉美)能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。
索拉非尼(多吉美)于2005年获得FDA批准上市,用于治疗晚期肾细胞癌,2007年获增加新适应证用于治疗未能进行手术的肝细胞癌。索拉非尼(多吉美)属于络氨酸激酶小分子抑制剂,当VEGF与其受体结合时,索拉非尼(多吉美)可抑制其中的信号通路,阻止新血管发生。索拉非尼(多吉美)还会阻止促进细胞生长和分化的酶。在中国市场,甲苯磺酸索拉非尼(多吉美)片在2006年获批进口上市。索拉菲尼主要是治疗无法手术的肾细胞癌和远处转移的肝细胞癌,起到双向抑制的作用,是一种多激酶抑制剂,显著抑制肿瘤生长和血管生成,显著降低了肝癌死亡率31%。
索拉非尼(多吉美)是目前用于治疗肝癌的唯一靶向药,被国内外患者追捧,具有疗效显著、副作用小等特点。
以上就是索拉非尼(多吉美)适应症的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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