




环丝氨酸(cycloserine,Coxerin)可用于成人耐多药肺结核治疗,原研药由美国礼来公司研发生产,也是全球45年来首个新型抗结核药物。1982年FDA批准美国礼来公司环丝氨酸(cycloserine,Coxerin)上市。2000年以来,礼来公司通过世界卫生组织在亚非欧等40个国家的获得了批准上市。现国内有浙江海正药于07年7月份注册申报本项目;另上海国际医药贸易有限公司于03年1月份申请注册,2013年,浙江海正药业开发的环丝氨酸(cycloserine,Coxerin)获CFDA批准生产上市,商品名为“赛来星”。2014年12月,CFDA批准韩国Dong-A ST Co.,Ltd环丝氨酸(cycloserine,Coxerin)注册,现已在中国上市。这两个品牌的环丝氨酸(cycloserine,Coxerin)产品约占国内同类药品市场份额的90%。
环丝氨酸(cycloserine,Coxerin)胶囊适用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核(包括肾结核)的治疗,该药品上市即将为控制我国多重耐药肺结核提供更佳的用药选择。环丝氨酸(cycloserine,Coxerin)为二线抗结核药。抗菌谱较广,对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用,但作用较链霉素、异烟肼弱。其抗菌机理是干扰细菌细胞壁的合成。抗结核杆菌的浓度为5~ 20mg/L。与其他抗结核药无交叉耐药性。环丝氨酸(cycloserine,Coxerin)不易产生耐药性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=060593