2019年5月6日,罗氏(Roche)公司宣布,美国FDA已经批准曲妥珠单抗-美坦新偶联物Kadcyla(别名:T-DM1)用于紫杉烷+曲妥珠单抗新辅助治疗后存在残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,那kadcyla对乳腺癌有效吗?
kadcyla治疗乳腺癌的治疗效果:
Kadcyla继赫赛汀之后,接受过赫赛汀和/紫杉醇治疗的转移性HER2阳性患者,并在接受过一线治疗或者辅助治疗后6个月出现进展的人群,有相关的数据研究数据显示,通过分组实验数据对比,单独使用Kadcyla和另一组通过拉帕替尼(lapatinib)和卡培他滨(capecitabine)的组合对比,它的评价生存期从25.1个月延长到了30.9个月。并且Kadcyla也可以让50-70%对于曲妥珠单抗耐药的患者延长了大概2-3年的生存期。
基于Kadcyla的研究结果,不仅可以有效延长患者的生存期和控制肿瘤,且无其他额外的强烈副作用,Kadcyla在2013年被美国FDA批准应用于乳腺癌。
目前,Kadcyla也已经在国内上市了!
Kadcyla是由曲妥珠单抗、细胞毒药物DM1通过连接子琥珀酰亚胺酯缀合而成,具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用,也是首个靶向(HER2阳性)和化疗美登素(抑制微管聚集的化疗药,类似长春新碱/紫杉醇)的抗体耦联药物,一个单抗联合一个化疗药,所以它既可以针对HER2靶向又可以进行化疗杀伤。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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