贝达喹啉对肺结核有效吗？

2012年FDA（美国食品药品监督管理局）加速批准贝达喹啉用于其他药物治疗无效的MDR-TB。贝达喹啉（斯耐瑞）是40年来首个获得FDA批准的用于治疗结核病的新机制药物。ATP合成抑制剂贝达喹啉（斯耐瑞）可耗尽那些对老的抑菌药产生耐药的分支杆菌的能量储存，并对肺结核保持潜在的抗菌活性。今天咱们就来详细看一下贝达喹啉对肺结核有效吗？

由杨森公司资助的，发表于 8月22期New England Journal of Medicine杂志上的一项随机对照研究显示，贝达喹啉（斯耐瑞）较安慰剂治疗耐多药结核（MDR-TB）治愈率更优。文章中治愈的定义依据世界卫生组织（WHO）的定义，贝达喹啉组治愈的患者是安慰剂组治愈患者的2倍。使用贝达喹啉（斯耐瑞）的患者24周就具有较快的阴转率，并在第120周阴转率更加显著。

探讨联用贝达喹啉（斯耐瑞）对耐药肺结核患者的长期疗效及安全性。方法:选择耐药肺结核定点治疗医院2017年12月至2018年8月收治的50例耐药肺结核患者,根据随机数字表法,将所有患者分为观察组及对照组,对照组患者采用抑酸乙胺丁醇片+氨基水杨酸异烟肼片+丙硫异烟胺片+吡嗪酰胺片治疗,观察组在对照组基础上加用贝达喹啉（斯耐瑞）,对比两组治疗后1个月、4个月、8个月、12个月时的痰菌转阴率,对比两组患者的治疗效果,对比两组的治疗不良反应。

结果:观察组治疗后1个月、4个月、8个月、12个月时的痰菌转阴率均明显高于对照组,P0.05。两组患者均完成治疗,观察组的治疗不良反应为28.0%,对照组为20.0%,组间对比无统计学意义,P0.05。结论:联合应用贝达喹啉（斯耐瑞）,可提高耐药肺结核患者的痰菌转阴率,提高治疗效果,且应用较为安全。

贝达喹啉是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。

以上就是贝达喹啉（斯耐瑞）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！