截至2017年7月,使用Bedaquilin(斯耐瑞,贝达喹啉)治疗耐药结核病的国家达到89个,已经在超过一万例的耐多药患者中使用,积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据,均显示出其对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。今天咱们就来详细了解一下Bedaquilin(斯耐瑞,贝达喹啉)是什么药物?
Bedaquilin是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用Bedaquilin(斯耐瑞,贝达喹啉)。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了Bedaquilin的适应症。
Bedaquilin(斯耐瑞,贝达喹啉)是继利福平之后,40多年来首次问世的抗结核新药,原研地是美国,于 2016 年 11 月底获我国食品药品监督管理局批准上市。Bedaquilin是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核,只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。目前我国已服用Bedaquilin(斯耐瑞,贝达喹啉)的患者400余例,其中82例已经完成6个月治疗,影像学转归显著,6月末痰菌阴转率超过80%。
Bedaquilin(斯耐瑞,贝达喹啉)是近年来第一个具有全新抗结核杆菌机制的药物,是治疗结核杆菌感染的有力武器。Bedaquilin通过特异性地抑制结核杆菌的ATP合酶发挥作用,对耐药和非耐药结核杆菌均有作用。Bedaquilin(斯耐瑞,贝达喹啉)的推荐剂量是400mg口服,每日1次,用药2周;然后200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。
Bedaquilin(斯耐瑞,贝达喹啉)是一种具有全新作用机制的抗生素,能够抑制结核分枝杆菌ATP(5’-三磷酸腺苷)合成酶,而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。Bedaquilin(斯耐瑞,贝达喹啉)联合适合的背景治疗方案,为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比,服用Bedaquilin可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间,提高痰培养阴转率。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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