帕妥珠单抗(帕捷特)是一款由国际制药巨头罗氏制药公司研发而成的用于治疗乳腺癌的靶向药,该药自上市和临床应用以来,均取得了不错的成效。
既往针对帕双靶治疗在HER-2(+)乳腺癌中应用的CLEOPRATRA研究显示,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛组较帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+安慰剂组显著改善无进展生存率和总生存率。
该研究是一个单臂、无对照小样本Ⅱ期试验,主要研究目的是评估紫杉醇周疗联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗在HER一2(+)乳腺癌中的有效性和安全性。该研究人组了HER.2(+)转移性乳腺癌患者、≥18岁、ECOG 0—1分、前期接受过0~1种治疗、器官功能良好、LVEF≥50%、入组前可使用过曲妥珠单抗治疗、脑转移稳定≥2个月的患者67例。随访21个月发现总体6个月无进展生存率为86%,前期没接受过治疗的51例患者6个月无进展生存率89%,前期接受过治疗的18例患者无进展生存率为66%;在所有患者中,中位治疗周期数为14.5个月(1.2—38.7个月,至少治疗1周期以上),中位使用周期数为20个周期(2—55个周期),中位使用的紫杉醇化疗的周期数为10个周期(2—29个周期),中位使用靶向治疗周期数为20个周期(2~55个周期)。
本研究中位无进展生存时间为19.5个月(16~24个月),其中既往未接受过治疗者为24.2个月(14个月~NR),类似于CLEOPATRA研究中一线治疗的患者中位无进展生存时间(18.5个月);在治疗后1年的统计数据中,一线治疗的患者生存率及无疾病进展生存时间类似于CLEOPATRA研究数据,其后续获益也显示帕妥珠单抗具有不错的疗效。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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