kadcyla中国上市了吗

kadcyla与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，kadcyla在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，目前，国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。

2013年乳腺癌的靶向药物kadcyla获美国FDA批准上市，适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，那kadcyla中国上市了吗？

2020年，一个具有里程碑意义的重磅新药kadcyla在国内获批上市，kadcyla是第一个在国内获批上市的抗体偶联药物（ADC），适用于有HER2-阳性转移乳癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况：

（1）对转移疾病以前接受治疗，（2）完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。

另外，使用kadcyla会出现哪些不良反应和严重的副作用呢？

1、肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止kadcyla。

2、输注相关反应，超敏性反应：输注期间和后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注和给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止kadcyla。

3、血小板减少：每次给予kadcyla前监视血小板计数。适当时调整剂量。

4、神经毒性：监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给药。

5、HER2检验：由有测试能力的实验室用FDA-批准的检验进行检验后，方可使用kadcyla。

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