罗氏kadcyla用于乳腺癌早期还是晚期

罗氏kadcyla是全球首个获批的单药治疗实体瘤的抗体药物偶联物(ADC)，同时也是中国第一个HER2靶向ADC产品。

此次kadcyla的获批，丰富了我国HER2阳性乳腺癌患者在新辅助治疗手术后仍有残存病灶强化辅助治疗的选择，让这部分高危复发风险的患者离治愈更近一步，那罗氏kadcyla用于乳腺癌早期还是晚期呢？

kadcyla获批用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后、仍残存侵袭性病灶的、HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

简单来说，kadcyla是用于HER2阳性早期乳腺癌手术后的辅助治疗。辅助治疗就是手术之后的治疗；新辅助治疗，就是手术之前的治疗。

也就是说，HER2阳性早期乳腺癌，在手术之前，接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗，但是治疗效果不理想，仍然残存侵袭性病灶。这类乳腺癌患者，在手术之后，以前的标准疗法是接受曲妥珠单抗辅助治疗。现在，可以改为接受kadcyla辅助治疗。

因为kadcyla的疗效更好！临床试验发现，kadcyla可以让这些乳腺癌患者在手术后的复发或死亡风险下降50%！

早期乳腺癌的新辅助治疗：使用kadcyla的前体是早期乳腺癌患者进行了新辅助治疗。

虽然新辅助治疗的作用已经得到证明，但是目前国内新辅助治疗的比例仍然很低。HER2阳性乳腺癌，欧美约60%患者会接受新辅助治疗，而中国只有不到20%。

kadcyla的上市，有望提高国内乳腺癌新辅助治疗的比例，因为医生第一次可以根据新辅助治疗的效果，对患者进行不同的后续精准治疗了。

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