靶向治疗药物鲁索替尼用药

郭药师

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2025-01-21 09:34:55

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鲁索替尼（鲁可替尼）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，该药品于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。

目前，鲁索替尼（鲁可替尼）已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。诺华从Incyte公司授权获得鲁索替尼（鲁可替尼）在美国以外的开发和商业化权利。欧盟委员会和FDA均已授予鲁索替尼（鲁可替尼）治疗骨髓纤维化的孤儿药地位。目前，Incyte已经在美国以商品名Jakafi销售，用于中级或高危骨髓纤维化的治疗。

2017年3月10日，鲁索替尼（鲁可替尼）获得中国CFDA批准，主要适用于中危或高危的原发性骨髓纤维化/真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化/原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化患者的治疗。对血小板计数大于200/μL患者，鲁索替尼的开始剂量是20 mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。

但是患者不能因为鲁索替尼（鲁可替尼）良好的治疗效果而盲目服用该药品进行治疗，服用鲁索替尼（鲁可替尼）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：贫血/眩晕/血小板计数低/瘀斑/头痛等等。患者在接受鲁索替尼（鲁可替尼）治疗前，一定要接受详细的检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，患者在服用鲁索替尼（鲁可替尼）治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。

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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年1月31日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192

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