达拉非尼上市需要多久

郭药师

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2025-01-21 03:20:30

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达拉非尼是一款BRAF抑制剂药物。曲美替尼为MEK抑制剂药物。两者均由由葛兰素史克GSK研发。2017年6月22日，FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。

今年1月7日，CDE受理了达拉菲尼、曲美替尼的上市申请。二期研究显示，晚期 BRAF V600E突变的非小细胞肺癌病人，受试者均接受过至少一线含铂化疗方案。研究显示，截止最终随访日期，ORR为63.2%，其中2名患者达到CR，34名患者达到PR，另外，mPFS达到9.7个月之久，37名患者（65%）PFS超过6个月，mOS至截止日期尚未完全达到。

2017年6月，美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 60%，疾病缓解时间长达 12.6 个月。

参考资料： FDA说明书更新于2025年04月07日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514

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