安维汀(贝伐珠单抗,Avastin)是一种重组人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体,可以结合VEGF-A,抑制其与VEGF 受体-2(VEGFR-2)结合,继而抑制VEGF 的生物学作用,包括影响血管的渗透性、增生以及内皮细胞迁移与存活,达到抑制肿瘤血管生成、生长以及转移的效果。此外,安维汀(贝伐珠单抗,Avastin)的一些其他可能的作用机制也正在被广泛研究。与单独给药相比,安维汀(贝伐珠单抗,Avastin)与化疗药物联用可提高抗肿瘤疗效,这可能得益于安维汀(贝伐珠单抗,Avastin)可减小肿瘤内组织间隙的压力,从而增强化疗药物在肿瘤内部的渗透作用。目前在全球范围内,安维汀(贝伐珠单抗,Avastin)已经被广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。
安维汀(贝伐珠单抗,Avastin)作为一种重组人单克隆抗体,是目前被研究最多的抗血管生成药物,其作用机制是,通过与VEGF 结合,从而阻止VEGF 与其自然受体-VEGFR结合,抑制血管内皮细胞增殖和活化,从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。此外,按照Jain 提出的有悖于传统的设想,抑制VEGF,将重启促血管生成和抗血管形成的平衡,导致扭曲异常的肿瘤组织结构、功能及其微环境和脉管系统趋于正常化,从而促进化疗药物的吸收,并减少肿瘤转移的机会。安维汀(贝伐珠单抗,Avastin)是一种通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用,也就是说安维汀(贝伐珠单抗,Avastin)可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上,VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。
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