在大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中可能会存在CD30,但这在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗(CD30单抗)结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后,会被癌细胞胞吞,从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀,进一步破坏癌细胞内的微管网络,使癌细胞有丝分裂周期受阻,启动细胞凋亡。
治疗淋巴瘤新特药本妥昔单抗的效果怎么样?
在2013-2016年间,一项实验评估了601例外周T细胞淋巴瘤患者,纳入452例,其中226例随机分为A+CHP(本妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、泼尼松)组和CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)组。大部分患者按期完成治疗,A+CHP组198例(89%),CHOP组184例(81%)。 A+CHP组中无进展生存期约为48个月,CHOP组中无进展生存期约为20个月,与CHOP相比,A+CHP治疗可降低34%的死亡风险。
根据已有的临床试验研究数据显示,本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著,但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:呕吐/腹泻/发热/便秘/贫血/中性粒细胞减少/周围感觉神经病/减轻重量/口腔炎/食欲下降/失眠/腹痛/发热性中性粒细胞减少症/背痛/骨痛/皮疹/发烧/呼吸困难/周围运动神经病变等。 患者在接受该药品治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗及建议严格用药。具体用药剂量需要在有治疗经验的医生根据患者自身情况判断后决定。在接受本妥昔单抗CD30单抗治疗期间,患者不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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