2001年5月,万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)经美国FDA批准上市,用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。
2006年万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)在我国上市,适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防,治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎。
万赛维的治疗效果怎么样?
万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒(HCMV),万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2(HSV-1,HSV-2),人疱疹病毒-6,7,8(HHV-6,7,8),EB病毒,水痘-带状疱疹病毒(VZV)和乙型肝炎病毒。万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物,适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
临床上万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实(临床研究WV15376)。应用万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)治疗4周后CMV病毒的检出率从46%(32/69)降低到7%(4/55)。
美国食品和药物管理局(FDA)批准增加使用万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)进行更长期预防性治疗的数据,将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8%降低至16.8%。对于接受治疗的患者(在接受移植肾后一年的时间为200天)高危肾移植患者预防性延长时,万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)的总体安全性没有变化。
根据多项临床试验研究结果显示可知,万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)的治疗效果是十分显著的。但是患者不能盲目服用该药品进行治疗,服用万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,患者在接受盐酸缬更昔洛韦片治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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