帕尼单抗panitumumab是第一个完全人源化单 克隆抗体,其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。是目前治疗结直肠癌联合效果比较好的一种靶向药物。
2005年7月,Panitumumab获得FDA快速通道审批资格。2005年底, 安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了该品生物制剂许可申请,用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。
与此同时,FDA也批准了首款基于多基因,以下一代测序技术为基础的检测手段,以确定病人肿瘤的RAS突变状况。这种辅助诊断可以帮助医生鉴别能从帕尼单抗的治疗中受益的患者。
过往晚期大肠癌患者使用化疗药物,药物有效率只有30- 40%;若RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者给予靶向药物+化疗的组合治疗,药物有效率可大幅提升至60-70%。另外,过往化疗失败后病情便可能快速恶化;现时帕尼单抗(panitumumab)可在化疗失败后作为单药治疗,可有效稳定病情,提升患者的总生存时间和无进展生存期。
“帕尼单抗显著改善了化疗耐药的KRASexon2野生型mCRC患者的OS”,研究作者,韩国蔚山大学医学院的TaeWonKim博士与其团队在摘要中写道,“而在RAS野生型mCRC患者中,帕尼单抗对OS和无进展生存的改善作用更为明显。这进一步的证明了诊断时进行RAS检测对是否使用帕尼单抗的重要性。”
相关热文推荐:帕尼单抗耐药后怎么办/newsDetail/74108.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182