塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一款为RET基因变异肿瘤患者而研发的高选择性RET抑制剂,该药的上市给患者带来新的希望。
2020年5月8日,塞尔帕替尼获得了美国FDA的批准,正式在美国上市,用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌以及RET阳性甲状腺癌等疾病的治疗。那么,塞尔帕替尼国内上市了吗?
答案是没有。不过坚信在各方的共同努力下,该药也会尽快和国内的患者见面,届时也会纳入医保,为患者的治疗减轻一定的经济负担和心理压力。目前,在全球范围内,该药已经获批上市的国家和地区也只是少数。这也就意味着,国内患者在选择塞尔帕替尼进行治疗时,目前就只能先海外购买所需要的药品了。
在一项多中心、开放性、多组临床试验(LIBRETTO-001,nct0357128)中,评估了RETEVMO(即塞尔帕替尼)对晚期RET融合阳性NSCLC患者的疗效。本研究将接受铂类化疗的晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者和未接受全身治疗的晚期或转移性NSCLC患者分为两组。本地实验室前瞻性地使用下一代测序(NGS)、聚合酶链反应(PCR)或荧光原位杂交(FISH)确定RETgene改变。成年患者每天两次口服160毫克RETEVMO,直到出现不可接受的毒性或疾病进展。
最终研究结果显示,患者经塞尔帕替尼治疗后,总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)均有所提升。对此,患者可放心购买和使用。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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