




劳拉替尼治疗非小细胞肺癌的效果如何呢?
本次获批是基于B7461001试验的结果,试验招募了215名ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者,评估劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)在之前至少接受过一种及以上ALK抑制剂的患者中的疗效。结果显示,总缓解率达48%,最重要的是,这些患者中有57%的患者之前接受过不止一种ALK抑制剂。69%的患者有脑转移史,这些患者的颅内肿瘤缓解率达60%。临床数据显示劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)具有良好的治疗效果,是肺癌患者用药的福音。
劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)是处方药,患者在治疗前需要判断具有特定遗传标记(异常“ALK”基因),在其他癌症治疗无效后给予。
劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)和一些药物之间会产生相互作用,不要与强CYP3A诱导剂的其他药物联合使用,如果患者还有服用其他药物,应该在使用劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)治疗前先咨询您的主治医生,避免药物相互作用对身体造成伤害。
劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)会对胎儿造成危害,患者在治疗期间应选择有效的避孕方式,处于哺乳期的患者应立即停止哺乳。
劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)的用药方法和剂量应谨遵医嘱,口服给药、整粒吞服,不要压碎,咀嚼或破碎。患者应每天在同一时间服用劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib),是否与食物同服均可。如果出现呕吐现象,不需要补服,等到下次用药时间在正常服药即可。
使用劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)可能会出现贫血但通常是轻微的,患者不用过度紧张。轻度血小板减少和淋巴细胞减少也发生。使用劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)治疗可能出现中枢神经系统效应包括幻觉/癫痫发作/认知功能/言语/情绪(包括自杀意念)/精神状态和睡眠变化。情况严重的患者,应当立即寻找医生治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868