




劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1(ROS1)。2017年4月,劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)获得美国食品药品管理局突破性治疗药资格和优先审评的待遇,2018年11月在美国获批上市,用于克唑替尼或至少一种ALK抑制剂进展后;或阿来替尼/赛瑞替尼作为一线治疗进展后的晚期非小细胞肺癌患者。
劳拉替尼用后不良反应有哪些?
服用劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:水肿/周围神经病变/认知功能障碍、疲劳/头痛/言语障碍/皮疹/高胆固醇血症/高甘油三酯血症/高血糖/低蛋白血症/血清脂肪酶升高/腹泻/恶心/贫血/血小板减少/关节痛/肌痛/背痛/视觉障碍/呼吸困难/上呼吸道感染等等。患者在接受劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)治疗前应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)是处方药,患者在治疗前需要判断具有特定遗传标记(异常“ALK”基因),在其他癌症治疗无效后给予。
劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)和一些药物之间会产生相互作用,不要与强CYP3A诱导剂的其他药物联合使用,如果患者还有服用其他药物,应该在使用劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)治疗前先咨询您的主治医生,避免药物相互作用对身体造成伤害。
劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)会对胎儿造成危害,患者在治疗期间应选择有效的避孕方式,处于哺乳期的患者应立即停止哺乳。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868