奥英妥珠单抗是否纳入医保?奥英妥珠单抗(商品名:Besponsa)是2017年08月在美国获批的用于治疗成人复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的新药,它是靶向CD22抗体的CD22抗体与烯二炔毒素的抗体药物偶联药物(ADC),目前还未在我国上市,因此也就不在医保范围内。
奥英妥珠单抗通常用于化疗后,应静脉滴注给药至少持续1个小时。INO-VATE ALL是一项随机、开放标签、国际、多中心研究,纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL患者,比较了奥英妥珠单抗与标准化疗的疗效与安全性。采用奥英妥珠单抗治疗的患者,其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI 为81%,而采用化疗的患者完全缓解率只有29%。在取得CR/CRi的所有患者中,相比接受化疗的患者(28%),接受奥英妥珠单抗治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高(78%)。
在接受奥英妥珠单抗治疗的患者中有近一半的患者出现感染,包括严重感染(一些危及生命或致命)。在治疗期间应监测感染的症状和体征。使用预防性抗感染药物,并在治疗期间和治疗后进行监测测试。严重感染可能需要中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。
奥英妥珠单抗(Besponsa)目前仅在美国等少数国家上市,国内患者购买比较困难,如果您有购买需求,可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司,我们将帮助您买到正品奥英妥珠单抗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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