




击癌利(瑞博西林)是由诺华公司开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂类药物。与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用作初始内分泌治疗,击癌利用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。今天咱们就来详细了解一下击癌利吃多久见效?
一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究评估了击癌利(瑞博西林)的疗效。该研究将击癌利联合来曲唑治疗的效果与安慰剂联合来曲唑治疗的效果进行了比较。研究纳入了668名HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌绝经后妇女,她们既往未接受过针对晚期症状的治疗。
击癌利(瑞博西林)联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期(PFS)为25.3个月;安慰剂联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期(PFS)为16.0个月。击癌利联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为54.5%;安慰剂联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为38.8%。
击癌利(瑞博西林)在治疗乳腺癌领域是非常理想的,美国食品和药物管理局的批准是基于关键阶段3 MONALEESA-2试验的良好数据。与单独使用来曲唑相比,击癌利+来曲唑联合用药具有更好的疗效和安全性。
研究招募数名患有HR+/HER2晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女,她们没有接受晚期乳腺癌的系统治疗。与单独使用来曲唑14.7个月相比,击癌利加芳香酶抑制剂来曲唑可降低44%的进展或死亡风险。同时,击癌利+来曲唑显示了53%的总响应率的肿瘤负荷减少。击癌利的出现大大延长了乳腺癌患者的中位无进展生存期,效果显著。
击癌利(瑞博西林)口服给药,为了保证药效的连续性,最好在每天的同一时间服用,推荐剂量为600mg,口服;每天一次,连续服用21天,停服7天, 28天为一个周期,可单独服用或与食物同服。 如果患者在服用剂量后呕吐,或者忘记服用,当天无需再补充服用。下一次服用应该在每天的同一时间。击癌利片剂应完整吞咽,不要咀嚼、压碎或分裂。如果破碎,则不应服用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092