




击癌利(瑞博西林)是诺华制药公司在2017年3月推出的一种乳腺癌治疗靶向药物,也叫瑞博西林,是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的选择性抑制剂,抑制CDK4/6可以克服或延缓肿瘤对内分泌治疗的耐药性。击癌利通常与芳香化酶抑制剂联合使用。
击癌利与来曲唑(Letrozole)联用,每天一次,28天为一完整的周期。来曲唑的剂量参考完整处方。如与其他芳香酶抑制剂联合给药,请参阅该药物完整处方信息。患者应每天大约在同一时间服用击癌利和来曲唑,建议最好在早晨。
如果患者在服用剂量后呕吐,或者忘记服用,当天无需再补充服用。下一次服用应该在每天的同一时间。击癌利片剂应完整吞咽,片剂不应在吞咽前咀嚼、压碎或分裂。如果破碎,则不应服用。
击癌利(瑞博西林)联合芳香酶抑制剂治疗绝经前/围绝经期妇女的批准基于MONALEESA-7,这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。495名未接受一线内分泌治疗的患者被随机分配接受击癌利非甾体芳香酶抑制剂他莫昔芬和戈舍瑞林以及安慰剂加NSAI/他莫昔芬和戈舍瑞林。结果表明,击癌利+人工免疫组的无进展生存期(27.5个月)长于安慰剂+人工免疫组(13.8个月)。
击癌利(瑞博西林)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,2017年在美国获批上市,其适应症是治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)绝经后妇女的晚期或转移性乳腺癌。击癌利可能会导致胚胎 – 胎儿毒性。告知女性对胎儿潜在的风险,有生殖能力的女性建议在击癌利治疗期间和最后一次给药后至少3周内使用有效的避孕措施。如果女性在用药期间怀孕或者怀疑怀孕应及时联系医生。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092