




注射用威凡(伏立康唑)由辉瑞公司研发,于2002年3月获欧洲药物管理局(EMA)批准上市, 2002年5月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2004年10月获国家药品监督管理局批准上市,商品名为VFEND(威凡)。今天咱们就来详细了解一下威凡纳入医保目录了吗?
威凡(伏立康唑)已经纳入国家医保,编号为668,剂型为口服常释剂型、口服液体剂,药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC),属于医保乙类。印度NATCO药厂生产的威凡规格为200mg*20片/盒,价格约765$,印度ZYDUS药厂生产的威凡,200mg(注射液)价格约280$一支。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,保证是正品。
威凡(伏立康唑)适用于侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)、足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染、疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
威凡(伏立康唑)是一种广谱的三唑类抗真菌药,主要用于治疗侵袭性曲霉病、克柔念珠菌、足放线病菌属等真菌的感染。威凡最早是由辉瑞原研开发,是氟康唑的改进药,主要包括注射剂和片剂两种剂型。
由于每个人的病情是不同的,所以,威凡见效的时间也是有所不同的。对于用多久起作用或停药,都要根据每个患者的具体情况而定的。因此,最重要的是用药前要先咨询医生或者专业药师,了解清楚应该如何对症用药。
威凡(伏立康唑)近年来应用增多,属于新一代三唑类抗真菌药物,通过对真菌中14a-甾醇去甲基化抑制,改变真菌细胞细胞膜结构,对其细胞功能造成障碍,抑制生长以及发育。威凡对假丝酵母菌属、曲霉菌属以及隐球酵母菌属等均有较强的抑菌作用。同时使用威凡治疗后,相关的研究表明威凡控制真菌感染临床效果非常好好,安全性比较高。
以上就是威凡(伏立康唑)医保的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630