




斯耐瑞(别名:贝达喹啉)被国家药品监管部门批准,用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。这也是近50年来,中国抗结核病领域的第一个被批准的不同类的抗结核新药斯耐瑞。
斯耐瑞参与的联合治疗方案,与安慰剂对照组相比,服用斯耐瑞可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间,提高痰培养阴转率。
基于斯耐瑞优异的疗效和安全性,国内外权威指南一致推荐斯耐瑞为长程化疗方案A组首选药物之一。
斯耐瑞的治疗效果得到了有效的验证,那斯耐瑞推荐服药量是多少?
斯耐瑞的服用剂量:斯耐瑞针对不同患者的用法用量不同:
1、儿童患者:<18年:未建立安全性和有效性。
二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签。
第1-2周:400毫克口服 每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg 3次/周,持续22周。
采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在 。
2、成人患者:斯耐瑞(别名:贝达喹啉)的推荐剂量第1-2周:400毫克口服 每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg ,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384