




斯耐瑞是一种diarylquinoline抗分枝杆菌药适用于作为有肺多药耐药性结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分,当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备斯耐瑞使用。
斯耐瑞不适用为治疗潜伏,肺外或药物敏感结核,那斯耐瑞可以缩短疗程吗?
患者服用斯耐瑞的疗程是要根据自身的疾病状况确定的,在服用斯耐瑞期间,不可私自缩短疗程,除非是身体情况有好转,在医生的指导下进行!
斯耐瑞的合理使用对于攻克耐多药结核病至关重要。
耐多药结核病的发生是因为患者感染了具有耐药性的结核杆菌菌株,或由于此前失败的治疗方案而引发。中国每年新发耐多药结核病患者数量约占全球的15%。斯耐瑞具有创新的作用机制,将为中国的耐多药肺结核患者带来福音。
2012年,美国食品药品管理局加速审批通过了斯耐瑞,欧盟也有条件地批准了该药物。通过俄罗斯联邦和独联体国家的合作伙伴JSC Pharmstandard,斯耐瑞在俄罗斯联邦成功注册。
此外,斯耐瑞还在亚美尼亚、中国香港特别行政区、印度、新西兰、秘鲁、菲律宾、南非、韩国、台湾地区、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦获得批准。
斯耐瑞(别名:贝达喹啉)是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物,有望显着改善耐多药肺结核的治疗效果,将满足众多患者的治疗需求。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384