针对HER2抑制剂抗体偶联药物(ADC)T-DM1,它的端是靶向HER2的抗体赫赛汀的主要活性成分,另一端是连着高效且毒副作用较小的化疗药物DM1。
T-DM1已经获FDA批准扩大适应症用于术后辅助疗法,治疗HER2阳性,接受新辅助治疗后仍然有残余病灶的早期乳腺癌患者,那T-DM1(kadcyla)的不良反应有什么呢?
(1)肺毒性:在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止T-DM1。
(2)输注相关反应,超敏性反应:输注期间和后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应,减慢或中断输注和给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止T-DM1。
(3)血小板减少:每次给予T-DM1前监视血小板计数。适当时调整剂量。
(4)神经毒性:监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给药。
由于T-DM1是两种药物的结合,与使用靶向药物联合化疗对比,治疗效果明显提升,同时副作用要低一些。但在使用时还是需要注意对药物不良反应的管理。最后提醒大家,T-DM1不是口服药,患者千万不要口服T-DM1!
T-DM1用于什么类型的乳腺癌:
根据ASCO最新的晚期HER-2乳腺癌治疗指南以及NCCN乳腺癌指南,都推荐T-DM1用于HER-2阳性、晚期、并且接受曲妥珠单抗为基础的联合治疗无效的患者。
另外在CSCO2017乳腺癌指南V1版中,T-DM1被推荐用于HER-2阳性、晚期、并且接受曲妥珠单抗为基础的联合治疗无效的患者。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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