




普拉替尼(帕拉西替尼)2020年9月4日,被美国FDA批准上市,用于RET融合突变非小细胞肺癌成人患者。该药是一种胶囊制剂,服用也比较简单,成人患者推荐剂量为400mg,每天口服一次,空腹服用。
普拉替尼的效果:
研究显示,普拉替尼(帕拉西替尼)对RET的选择性比其他激酶测试的选择性高100倍,并已被证明可通过抑制一级和二级突变体,有效阻止与多种激酶治疗抵抗有关的基因突变,具有强大的克服和预防临床耐药性的潜力,在临床试验中,普拉替尼的治疗效果也令人惊叹。
普拉替尼(帕拉西替尼)对于不管是初治的,还是接受过治疗的晚期患者,亦或是已经出现脑转的NSCLC患者,都表现出强劲的抗肿瘤活性。在非小细胞肺癌脑转移的患者中,一位52岁的女士已经接受了铂类化疗和免疫检查点抑制剂的治疗后病情进展,基因检测后发现存在RET融合。在接受普拉替尼(帕拉西替尼)400mg,一天一次治疗两个月后,脑转移病灶接近完全缓解,持续治疗6个月后,肿瘤病灶缩小70%!效果显著。
普拉替尼(帕拉西替尼)治疗肺癌的具体的效果还是因人而异的,绝大部分的患者在临床试验中能够获益,但肺癌的完全治愈还是比较困难的,患者在治疗期间需要谨遵医嘱,这样才能使药物效果更好的发挥,令患者在普拉替尼的治疗中能够有效控制疾病进展。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721