达拉非尼(甲磺酸达拉非尼胶囊)和曲美替尼已经在美国、欧盟、瑞士、加拿大和日本等多个国家和地区批准上市,5年来全球已经有超过76000位患者从中获益。2019年美国国立综合癌症网络 (NCCN)指南推荐其用于BRAF V600阳性的转移性或不可切除黑色素瘤 ,以及高复发风险III期黑色素瘤的辅助治疗。同年12月19日,中国国家药品监督管理局批准BRAF抑制剂达拉非尼(甲磺酸达拉非尼胶囊)和MEK抑制剂(曲美替尼片)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
国内获准上市后意味着患者可以在国内药房凭借医生处方买到达拉非尼(甲磺酸达拉非尼胶囊)。但是原研药的价格一般都比较昂贵,很多普通患者纷纷表示“吃不消”。有些患者甚至想放弃治疗。唯一幸运的是这个药在土耳其还有相对便宜一点的价格,大概有两种规格,一是50mg/120片是12000元左右,75mg/120片大约13000元左右。
患者如果想购买到土耳其上市的达拉非尼(甲磺酸达拉非尼胶囊)可以选择亲自出国购买,这样的话需要大量的资金跟精力,这种方法比较适合家庭条件较好的患者。另一种办法就是选择国内正规的医疗服务机构,比如医伴旅。我们为您提供安全方便的购药渠道,既保障药品来源真实性,还能节省出国的费用。
BRAF突变是恶性黑色素瘤最重要的突变之一。在中国,约25%的晚期恶黑患者存在BRAF基因突变,其中90%以上为V600型,大部分为V600E.BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,BRAF突变会组成性激活MEK/ERK通路2.这一突变往往意味着肿瘤进展迅速,容易出现复发转移。随着对这一突变的认识逐渐加深,针对性药物的研发也取得了进展。早在2011年,美国就批准了首个BRAF抑制剂用于BRAF突变的晚期黑色素瘤患者的治疗。
但在临床研究阶段就发现这一药物容易出现耐药,疾病控制的时间有限。进一步的研究发现,在BRAF抑制剂基础上联合MEK抑制剂,可有效地降低耐药的风险,而且联合用药并不增加药物不良反应。这一联合疗法已在我国完成临床研究,国家药品监督管理局(NMPA)在2019年12月批准了达拉非尼(甲磺酸达拉非尼胶囊)联合曲美替尼用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤,这也是国内首个获批的双靶联合治疗。自此,达拉非尼(甲磺酸达拉非尼胶囊)和曲美替尼正式开启了国内针对BRAF突变恶黑患者的 “双靶向治疗”时代。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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