伊布替尼在国内批准上市了吗?伊布替尼已经在国内批准上市了,2017年6月,伊布替尼(依鲁替尼,亿珂)获中国国家食品药品监督管理总局批准上市,单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗,2018年11月,伊布替尼(依鲁替尼,亿珂)获国家药监局批准扩大适应症,用于华氏巨球蛋白血症的治疗。
临床研究分析了研究伊布替尼(依鲁替尼,亿珂)治疗慢性淋巴性白血病的效果,试验入组132名患者(31名初治患者,101名复发/难治性患者)。初治患者的中位伊布替尼(亿珂)治疗持续时间为65个月,复发/难治性患者的中位治疗持续时间为39个月。 研究显示,对于初治患者,研究者评估的ORR为87%,对于复发/难治性患者为89%;初治患者组的中位反应持续时间DOR为72.8个月,复发/难治性患者组的中位DOR为57个月。初治患者组完全反应CR率较高,初治患者组中位PFS尚未达到,复发/难治性患者组为51个月。
截止到2018年11月,伊布替尼(依鲁替尼,亿珂)已在全球90多个国家的获批。孟加拉生产售卖的伊布替尼(依鲁替尼,亿珂)是最受欢迎的一版,售价便宜,效果显著,详细的药品信息,患者可以咨询医伴旅客服了解。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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