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真菌感染治疗药物伏立康唑(威凡)注射方法

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郭药师
2025-01-21 10:33:39
已帮助: 771人

伏立康唑(威凡)于1990年获得专利,并于2002年在美国批准用于医学用途。伏立康唑最早由辉瑞公司研制开发,于2002年3月获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,于2002年5月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2004年10月获国家药品监督管理局批准上市,商品名为伏立康唑(威凡)。

伏立康唑(威凡,Vorizol)获批用于治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

真菌感染治疗药物伏立康唑(威凡)的注射方法:

伏立康唑(Vorizol)推荐的用法用量: 患者体重≥40kg,服用伏立康唑(威凡)第一日给予负荷剂量一次400mg, bid。开始服用伏立康唑(Vorizol)治疗的24小时后,给予维持剂量一次200mg,bid。

患者体重<40kg,服用伏立康唑(Vorizol)第一日给予负荷剂量一次200mg,bid。开始服用伏立康唑24小时后给予维持剂量一次100mg,bid。也可采用静脉给药,服用伏立康唑第一日给予负荷剂量一次6mg/kg,bid。开始服用伏立康唑(Vorizol)24小时后给予维持剂量一次4mg/kg,bid。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630

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