




伏立康唑(威凡)于1990年获得专利,并于2002年在美国批准用于医学用途。伏立康唑最早由辉瑞公司研制开发,于2002年3月获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,于2002年5月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2004年10月获国家药品监督管理局批准上市,商品名为伏立康唑(威凡)。
伏立康唑(威凡,Vorizol)获批用于治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
真菌感染治疗药物伏立康唑(威凡)的注射方法:
伏立康唑(Vorizol)推荐的用法用量: 患者体重≥40kg,服用伏立康唑(威凡)第一日给予负荷剂量一次400mg, bid。开始服用伏立康唑(Vorizol)治疗的24小时后,给予维持剂量一次200mg,bid。
患者体重<40kg,服用伏立康唑(Vorizol)第一日给予负荷剂量一次200mg,bid。开始服用伏立康唑24小时后给予维持剂量一次100mg,bid。也可采用静脉给药,服用伏立康唑第一日给予负荷剂量一次6mg/kg,bid。开始服用伏立康唑(Vorizol)24小时后给予维持剂量一次4mg/kg,bid。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630