尼达尼布(维加特)是VEGFR、PDGFR、FGFR抑制剂,联合多西他赛在三线及以后的治疗中仍然有较高的客观缓解率,可以作为多线治疗失败的肺腺癌患者的挽救治疗方案。今天咱们就来详细了解一下尼达尼布(维加特)用药注意事项。
用尼达尼布(维加特)曾发生腹泻,恶心,和呕吐。第一个征象用充分水化和止泻药(如,洛哌丁胺[loperamide])或抗吐药治疗患者。如尽管对症治疗严重腹泻,恶心,或呕吐持续终止尼达尼布。
腹泻为尼达尼布(维加特)最常见的胃肠道事件,分别在62.4%的本品治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中,该事件的严重程度为轻度至中度,发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低,导致4.4%的患者停止治疗。应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物,例如洛哌丁胺,进行治疗,并可能需要中断治疗。可采用降低的剂量(每次100 mg,每日两次)或完整剂量(每次150 mg,每日两次)恢复本品治疗。如果即使接受了对症治疗,重度腹泻仍持续存在,则应停止尼达尼布(维加特)治疗。
对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制可能伴有出血风险升高。在使用尼达尼布(维加特)的两项INPULSIS试验中,尼达尼布治疗组(10.3%)患者发生出血性不良事件的频率略高于安慰剂组(7.8%)。最常见的出血事件为非严重的鼻衄。两治疗组的严重出血事件的频率较低且相似(安慰剂组:1.4%; 尼达尼布治疗组: 1.3%)。
与年龄小于65岁的患者相比,尼达尼布(维加特)未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量。对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。
以上就是尼达尼布(维加特)注意事项的内容,希望可以帮助到您!
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