肺癌靶向药物普拉替尼国内有吗?普拉替尼2020年9月4日,被美国FDA批准上市,用于RET融合突变非小细胞肺癌成人患者。9月7日,普拉替尼在国内获得优先审批,9月29日,该药在乐城先行区实现了落地使用。普拉替尼现已同步登陆海南博鳌乐城国际医疗旅游先行试验区博鳌超级医院,为国内外患者提供了新的治疗选择。
海南博鳌乐城国际医疗旅游先行试验区是国内唯一的国家级“医疗特区”,拥有合法使用美国、欧盟和日本等已批准上市的创新药品、医疗器械和前沿治疗技术的“三同步”特许政策。根据患者需要由指定机构特许审批、特许引进,就地使用。
非小细胞肺癌的治疗中,RET基因的融合突变成为导致肺癌的重要因素之一,在我国,对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗,但疗效仍不理想,目前也尚无特异性抑制剂获批,临床需求较大,普拉替尼的上市将为这一治疗带来新的选择。
在普拉替尼治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中,普拉替尼的使用展现出惊人的效果,患者的ORR(客观缓解率)高达65%,其中初治患者的ORR更是高达73%,既往经含铂治疗的患者,客观缓解率也达到了61%,疾病控制率(DCR)达93%,效果显著。
普拉替尼的上市为肺癌患者的治疗带来了新的希望,目前,普拉替尼规格为100mgx60粒,价格在124000元左右一盒。患者如有购买需求也可以咨询医伴旅客服了解购买信息。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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