




恩西地平(Idhifa)于2017年8月1日获FDA批准上市,用于治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病,这是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。
恩西地平治疗急性髓性白血病(AML)的疗效:
恩西地平在美国获批上市时基于以下单臂试验:试验中纳入了199例复发性或难治性AML患者,这些患者具有IDH2实时检测的IDH2突变。对患者进行恩西地平治疗,在6个月时,有19%病人完全应答,中值应答时间为8.2个月,4%的患者出现全缓解部分血液学恢复,中值生存期为19.7个月。
开始时,由于AML引起的血液或血小板输注的157例患者中,有34%的患者在恩西地平治疗后不再需要输血。但77%患者也出现白血球增多、维甲酸综合症等严重副反应。
恩西地平(Idhifa)治疗急性髓性白血病(AML)效果显著,患者的疾病得到有效缓解。在安全性方面,恩西地平常见的副作用有恶心,呕吐,腹泻,胆红素水平升高(胆汁中发现的物质)和食欲降低。为了保证用药安全,患者需要在治疗过程中谨遵医嘱。恩西地平的推荐剂量是100mg/天/次,患者不要私自更改用药剂量。需要注意的是,怀孕或哺乳的妇女不应服用恩西地平,因为它可能会伤害发育中的胎儿或新生婴儿。
相关热文推荐:恩西地平治疗急性髓性白血病(AML)的费用/newsDetail/81501.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月12日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606