达克替尼超越吉非替尼成为EGFR靶点肺癌一线治疗用药

郭药师

已帮助: 792人

2025-01-19 20:05:57

在线

查找十次，不如咨询一次！

真人客服

即问即答

一分钟内回复

免费咨询

达克替尼（多泽润）是肺癌靶向药物。ARCHER1050（NCT01774721）是一项随机、多中心、多国、开放标签的研究。患者患有不可切除的转移性非小细胞肺癌，且未接受过转移性疾病的治疗或在完成全身治疗后至少12个月无疾病复发，ECOG评分为0或1，EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变。

共有452名患者随机接受达克替尼（多泽润） (N=227)或吉非替尼(N=225)治疗。患者随机分组，每次口服45mg达克替尼或250mg吉非替尼，每日一次，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。随机化按区域(日本人与中国大陆人、其他东亚人与非东亚人)和EGFR突变状态(外显子19缺失与外显子21 L858R突变)进行分层。本次主要疗效指标为无进展生存期(PFS)。其他疗效指标包括客观反应率(ORR)、反应持续时间(DOR)和总生存期(OS)。

试验结果表明，两组患者（达克替尼 VS 吉非替尼）的中位PFS为14.7个月 VS 9.2个月，ORR为75% VS 72%，中位DOR为14.8个月 VS 8.3个月。

达克替尼（多泽润）在中国患者群体中的最新研究数据交出了更令人欣喜的答卷。无论从治疗效果还是安全性方面来看，达克替尼（多泽润）均优于吉非替尼。

相关热文推荐：肺癌靶向药达克替尼去哪可以买到？ /newsDetail/81652.html

参考资料： FDA说明书更新于2020年12月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。