




维奈托克 (Venclyxto) 是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂,目前被美国FDA批准用于治疗以下疾病:(1)成人慢性淋巴细胞白血病(CLL);(2)小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);(3)联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)。
一项大型多中心的1期l临床试验中,发现维奈托克治疗效果良好,尤其是在老年急性髓细胞白血病患者中,维奈托克耐受性良好。试验对于75岁以上的急性髓细胞的白血病患者,由于并发症的原因,患者无法采取强化诱导化疗。美国食品药品监督管理局将批准维奈托克(Venclexta)、阿扎胞苷(azacitidine)、地西他滨或低剂量的阿糖胞苷的为化疗组合作为治疗方法。该试验包括145名65岁及以上的急性髓系癌症患者,在接受了维奈托克的组合治疗后,总体缓解率为67%,67为完全缓解(CR)和伴不完全血细胞恢复(CRi)的占比总和。年龄较大(75岁或以上)并且癌细胞的病理特征差的患者的完全缓解率为60%,完全缓解加伴不完全血细胞恢复率为65%。与单独使用低甲基化药物相比,维奈托克(Venclexta)组合治疗效果更突出。
维奈托克(Venclyxto)能治愈白血病吗?
白血病晚期很难治愈,因此维奈托克可以延长患者生存期,不能治愈白血病。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573