恩曲替尼(entrectinib)是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够穿过血脑屏障。恩曲替尼被评估治疗多种类型肿瘤,包括:肉瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、神经内分泌瘤、胰腺癌、唾液腺乳腺样分泌癌(MASC)、分泌性和非分泌性乳腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胆管癌、胃肠道癌和神经母细胞瘤。今天咱们就来详细了解一下肺癌治疗新选择-恩曲替尼。
恩曲替尼(entrectinib)适应症为:
1.成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。
2.成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤。 恩曲替尼(entrectinib)治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。恩曲替尼治疗NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
恩曲替尼(entrectinib)用于12岁及以上儿童:体表面积大于1.50 m2:口服,每次600 mg,每天一次;体表面积1.11-1.50 m2:口服,每次500 mg,每天一次;体表面积0.91-1.10 m2:口服,每次400 mg,每天一次。恩曲替尼每天服用一次,有无食物均可。每天大约在同一时间服用恩曲替尼。
恩曲替尼(entrectinib)治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌可使77.4%的患者肿瘤缩小30%以上,而且对脑转移同样有效,55%的脑转移患者脑部肿瘤缩小。恩曲替尼的疗效持久,中位持续缓解时间为24.6个月,就是说恩曲替尼治疗后肿瘤缩小30%及以上的患者,有一半以上的概率可以持续控制肿瘤2年以上。
2019年6月18日恩曲替尼(entrectinib)胶囊首次在日本获准上市,罗氏公司在美国的子公司Genentech公司于2019年8月15日获得美国FDA加速审批恩曲替尼胶囊上市。
以上就是恩曲替尼(entrectinib)药物介绍的内容,希望可以帮助到您!
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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