分类
首页     医药资讯    肺癌治疗新选择-恩曲替尼

肺癌治疗新选择-恩曲替尼

作者头像.jpg
医学编辑李会
2020-12-01 15:27
已帮助: 251人

恩曲替尼(entrectinib)是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够穿过血脑屏障。恩曲替尼被评估治疗多种类型肿瘤,包括:肉瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、神经内分泌瘤、胰腺癌、唾液腺乳腺样分泌癌(MASC)、分泌性和非分泌性乳腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胆管癌、胃肠道癌和神经母细胞瘤。今天咱们就来详细了解一下肺癌治疗新选择-恩曲替尼。

恩曲替尼(entrectinib)适应症为:

1.成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。

2.成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤。 恩曲替尼(entrectinib)治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。恩曲替尼治疗NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

肺癌治疗新选择-恩曲替尼

恩曲替尼(entrectinib)用于12岁及以上儿童:体表面积大于1.50 m2:口服,每次600 mg,每天一次;体表面积1.11-1.50 m2:口服,每次500 mg,每天一次;体表面积0.91-1.10 m2:口服,每次400 mg,每天一次。恩曲替尼每天服用一次,有无食物均可。每天大约在同一时间服用恩曲替尼。

恩曲替尼(entrectinib)治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌可使77.4%的患者肿瘤缩小30%以上,而且对脑转移同样有效,55%的脑转移患者脑部肿瘤缩小。恩曲替尼的疗效持久,中位持续缓解时间为24.6个月,就是说恩曲替尼治疗后肿瘤缩小30%及以上的患者,有一半以上的概率可以持续控制肿瘤2年以上。

2019年6月18日恩曲替尼(entrectinib)胶囊首次在日本获准上市,罗氏公司在美国的子公司Genentech公司于2019年8月15日获得美国FDA加速审批恩曲替尼胶囊上市。

以上就是恩曲替尼(entrectinib)药物介绍的内容,希望可以帮助到您!

相关热文推荐:恩曲替尼对肺癌能有多大的疗效? /newsDetail/82570.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

肺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部