肺癌治疗新选择-恩曲替尼

郭药师

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2025-01-21 08:50:08

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恩曲替尼（entrectinib）是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障。恩曲替尼被评估治疗多种类型肿瘤，包括：肉瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、神经内分泌瘤、胰腺癌、唾液腺乳腺样分泌癌（MASC）、分泌性和非分泌性乳腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胆管癌、胃肠道癌和神经母细胞瘤。今天咱们就来详细了解一下肺癌治疗新选择-恩曲替尼。

恩曲替尼（entrectinib）适应症为：

1.成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。

2.成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤。恩曲替尼（entrectinib）治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。恩曲替尼治疗NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

恩曲替尼（entrectinib）用于12岁及以上儿童：体表面积大于1.50 m2：口服，每次600 mg，每天一次；体表面积1.11-1.50 m2：口服，每次500 mg，每天一次；体表面积0.91-1.10 m2：口服，每次400 mg，每天一次。恩曲替尼每天服用一次，有无食物均可。每天大约在同一时间服用恩曲替尼。

恩曲替尼（entrectinib）治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌可使77.4%的患者肿瘤缩小30%以上，而且对脑转移同样有效，55%的脑转移患者脑部肿瘤缩小。恩曲替尼的疗效持久，中位持续缓解时间为24.6个月，就是说恩曲替尼治疗后肿瘤缩小30%及以上的患者，有一半以上的概率可以持续控制肿瘤2年以上。

2019年6月18日恩曲替尼（entrectinib）胶囊首次在日本获准上市，罗氏公司在美国的子公司Genentech公司于2019年8月15日获得美国FDA加速审批恩曲替尼胶囊上市。

以上就是恩曲替尼（entrectinib）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

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参考资料： FDA说明书更新于2023年10月20日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

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