2012年12月,美国强生公司研发的抗结核新药贝达喹啉获批在美国上市;2016年,国家食品药品监督管理总局批准将贝达喹啉(斯耐瑞)作为联合治疗的一部分,用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。今天咱们就来详细了解一下抗结核新药贝达喹啉副作用。
贝达喹啉(斯耐瑞)的不良反应包括:恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。
贝达喹啉(斯耐瑞)在特殊人群中使用:在有轻度至中度肾受损或患者有轻度至中度肝受损患者中无需调整剂量。有严重肾受损患者谨慎使用。在有严重肝受损患者谨慎使用和只有当获益胜过风向:建议临床监视贝达喹啉-相关不良反应。 贝达喹啉(斯耐瑞)的禁忌症:对贝达喹啉过敏者;严重心、肝脏、肾脏等功能不全者相对禁忌证;贝达喹啉在孕妇、哺乳期妇女、儿童、56 岁以上老年人以及合并 HIV 感染者的安全性和有效性尚未确定,列为相对禁忌,不推荐使用。
截至2017年7月,使用贝达喹啉(斯耐瑞)治疗耐药结核病的国家达到89个,已经在超过一万例的耐多药患者中使用,积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据,均显示出其对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。
贝达喹啉(斯耐瑞)是一种具有全新作用机制的抗生素,能够抑制结核分枝杆菌ATP(5’-三磷酸腺苷)合成酶,而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。贝达喹啉联合适合的背景治疗方案,为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比,服用贝达喹啉可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间,提高痰培养阴转率。
以上就是贝达喹啉(斯耐瑞)副作用的内容,希望可以帮助到您!
相关热文推荐:抗结核新药贝达喹啉效果如何? /newsDetail/82787.html注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182