贝达喹啉常见不良反应有哪些？

2012年12月，美国强生公司研发的抗结核新药“贝达喹啉”（斯耐瑞）获批在美国上市。另外，欧洲药品管理局专家顾问已推荐批准杨森旗下孤儿药贝达喹啉用于治疗多重抗药性结核病。该药物将作为合并用药的一部分用于治疗耐药性或其它阻碍有效治疗的耐受性成人患者肺耐多药结核病。今天咱们就来详细了解一下贝达喹啉（斯耐瑞）常见不良反应有哪些？

贝达喹啉报道中（1-10％）副作用：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶增加（2.5％）。贝达喹啉报道的最常见副作用（≥10%）是恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如出现严重副作用，需要及时去医院进行检查或停药治疗。

截至2017年7月，使用贝达喹啉（斯耐瑞）治疗耐药结核病的国家达到89个，已经在超过一万例的耐多药患者中使用，积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据，均显示出其对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。贝达喹啉是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。

贝达喹啉（斯耐瑞）是一种治疗肺结核的高效的抗结核病药物，作为耐药性肺结核（DR-TB）治疗方案中的重要组成部分，其能够改善多重耐药性结核病的治疗效果，提高患者的生存率。目前我国已服用贝达喹啉的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。

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