




最近,普雷西替尼(普拉替尼)的上市进程实现中美两开花。2020年9月7日,基石药业宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理基石药业普雷西替尼(普拉替尼)作为国家1.1类新药的上市申请并纳入优先审评,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。就在三天前,Blueprint Medicines Corporation宣布,美国FDA加速批准该公司开发的RET抑制剂Gavreto™(pralsetinib)上市,用于治疗RET融合阳性NSCLC成人患者。
中美审批同步取得进展得益于普雷西替尼(普拉替尼)在临床试验中取得了优秀的结果。根据Blueprint Medicines Corporation发布的临床结果显示:在先前接受过铂化疗的87位患者中,普雷西替尼(普拉替尼)的总缓解率(ORR)为57%(95%CI:46%,68%),完全缓解率(CR)为5.7%。此外,在27名未接受过铂化疗的患者中,ORR为70%(95%CI:50%,86%),CR率为11%。可以看出,即使是之前经过化疗的患者,也能对普雷西替尼(普拉替尼)有着良好应答。
在肺癌精准治疗领域,针对RET靶点的研发是继EGFR、ALK、ROS1和NTRK等靶点后另一个巨大的突破。目前,国内尚无选择性RET抑制剂获批。对于RET融合阳性NSCLC患者,国内尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普雷西替尼(普拉替尼)在全球性试验以及在中国NSCLC患者中的研究结果令我们对其在国内的上市及其对患者带来的获益充满期待。就目前而言,对于国内患者来说,可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取美国上市的普雷西替尼(普拉替尼)。
相关热文推荐:普雷西替尼国内上市了吗?/newsDetail/83139.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721