




2011年11月,鲁可替尼(鲁索替尼,Ruxolitinib)获FDA批准用于骨髓纤维化的治疗,该药也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。鲁可替尼(鲁索替尼,Ruxolitinib)是一种激酶抑制剂,使用人群为中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。
骨髓纤维化药物鲁可替尼服用方法:鲁可替尼(鲁索替尼,Ruxolitinib)口服给药,成人每天用药两次,每12小时一次,根据血小板计数推荐患者的使用剂量:通常血小板计数>200 ×10·L, 鲁可替尼(鲁索替尼,Ruxolitinib)起始推荐剂量20mg;血小板计数(100~200)× 10·L, 起始推荐剂量15mg。鲁可替尼(鲁索替尼,Ruxolitinib)是否与食物同时服用均可。如果患者遗漏某次用药则不需要补服,等到下次用药时间正常给药即可;当血小板计数减少时中止给药,可考虑逐步减少鲁可替尼(鲁索替尼,Ruxolitinib)的使用剂量,如每周减少5mg/次,每天2次。
患者应注意:在接受鲁可替尼治疗开始时,血小板计数<200 x10 ^ 9 / L的患者在治疗期间更容易发生血小板减少症。在开始鲁可替尼治疗前进行CBC并按临床指示进行监测,并根据需要调整药物剂量。血小板减少症通常是可逆的,通常通过减少剂量或暂时扣留剂量来控制(见成人剂量); 如果临床表明,可以给予血小板输注。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192