特发性肺纤维化(IPF)治疗新药-维加特(尼达尼布)
医学编辑孙翠芳
2020-12-09 11:22
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特发性肺纤维化(IPF)治疗新药-维加特(尼达尼布)
维加特，是一种口服药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。
2020年3月，它被批准在美国用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病。这是针对这种纤维化的肺部疾病的第一种治疗方法，这种治疗方法随着时间的推移而恶化，并获得了美国食品和药物管理局的批准。
常见的副作用包括腹痛，呕吐和腹泻。它是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。
维加特由勃林格殷格翰开发。它于2014年获得美国食品和药物管理局的批准，可用于特发性肺纤维化-是可用于治疗IPF的仅有的两种药物之一-并进行了多项研究，表明其在减缓进行性晚期肺疾病方面的有效性。
2011年，维加特临床实验室数据发布，发现维加特治疗组可以使患者的用力肺活量年下降率低于安慰剂组，并显著改善患者的生活质量，2014年，维加特的三期临床研究结果发布，也显示与安慰剂相比，维加特显著降低特发性肺纤维化患者FVC年下降率。
另外，也有汇总分析显示，与安慰剂相比，维加特有显著降低至首次发生裁定的确认，或可疑急性加重的时间。
研究结果表明，维加特可以延缓特发性肺纤维化的进展，总体安全，不良反应可被有效管理，服药也是方便的，无需递增剂量。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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肺纤维化药品
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尼达尼布(维加特、Nintedanib)
尼达尼布是一种针对特定肺部疾病的有效治疗药物，其适应症广泛而重要。尼达尼布被批准用于治疗特发性肺纤维化，这是一种原因不明的、进行性加重的肺部瘢痕化疾病，严重影响患者呼吸功能。尼达尼布还适用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病，这类疾病同样导致肺部组织逐渐硬化，影响气体交换。它还能有效缓解系统性硬化症患者的间质性肺病症状，系统性硬化症是一种全身性自身免疫病，其肺部受累常表现为间质性肺病，严重影响患者生活质量。尼达尼布的应用，为这些难治性疾病的患者带来了新的治疗希望。
吡非尼酮(Pirfenidone)
吡非尼酮主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，其病理特征为普通型间质性肺炎，表现为肺泡间隔明显增厚伴纤维化，肺泡上皮细胞受损，胶原含量增加，肺组织瘢痕形成，导致肺结构破坏和功能丧失。
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