




肺癌靶向药物帕拉西替尼治疗效果如何?ARROW研究是一项针对帕拉西替尼(普拉替尼)治疗晚期RET突变阳性患者的全球性研究,证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。2020 ASCO大会上公布了全球I/II期ARROW关键性试验数据:
(1)帕拉西替尼(普拉替尼)治疗RET融合阳性NSCLC患者的疗效优异:疗效可评估的患者中,客观缓解率(ORR)高达65%,疾病控制率(DCR)达93%。
(2)无论初治还是经治NSCLC患者,帕拉西替尼(普拉替尼)的治疗均表现优异:疗效可评估的患者中,经含铂治疗患者的ORR达到了61%,初治患者的ORR更是高达73%。充分说明了无论是一线还是二线治疗,帕拉西替尼(普拉替尼)对RET阳性的NSCLC患者均有卓越的疗效。
ARROW研究中接受普拉替尼的患者,大多数不良反应为1级或2级,最常见的是贫血、转氨酶升高等。只有4%的患者因不良反应事件停药,说明治疗相关毒性小且可逆,且口服便利,患者的依从性非常好。
除了NSCLC以外,帕拉西替尼(普拉替尼)在甲状腺髓样癌(MTC)、甲状腺癌等多种RET突变的晚期实体瘤患者中都展示出广泛而持久的抗肿瘤活性,潜力无限。更多帕拉西替尼(普拉替尼)的药品信息,患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。
相关热文推荐:帕拉西替尼医保可以报销吗? /newsDetail/84500.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721