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治疗急性淋巴细胞白血病新药-奥英妥珠单抗

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医学编辑李会
2020-12-11 14:20
已帮助: 370人

CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原,存在于几乎所有的B-ALL患者中。奥英妥珠单抗(Besponsa)靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内,释放出细胞毒制剂卡奇霉素,摧毁癌细胞。今天咱们就来详细了解一下治疗急性淋巴细胞白血病新药-奥英妥珠单抗。

2017年奥英妥珠单抗在美国获批上市,适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗急性淋巴细胞白血病。目前国内并没有上市。

奥英妥珠单抗种冻干粉,需要输注给药,推荐的使用方法如下:静脉注射,使用奥英妥珠单抗(Besponsa)使用糖皮质激素,退热剂,抗组胺药。根据药物治疗反应,将剂量分为第一周期及后续周期。第一周期:0.8mg/㎡第1天,0.5mg/㎡第8,15天,21天为一个周期;后续周期:如果患者达到缓解:0.5mg/㎡第1,8,15天,28天为一个周期;如果患者未达到缓解:0.8mg/㎡第1天,0.5mg/㎡第8,15天,28天为一个周期。

患者在接受2或3个疗程奥英妥珠单抗(Besponsa)后效果良好,之后可以进行干细胞移植。治疗效果良好但是不能接受干细胞移植的患者,最多可接受6个周期的治疗。对于使用奥英妥珠单抗治疗无应答的患者,应在3个周期后停止治疗。

治疗急性淋巴细胞白血病新药-奥英妥珠单抗

奥英妥珠单抗的不良反应主要表现为血小板降低、白细胞减少、中性粒细胞减少、感染、贫血、疲乏、出血、发热、呕吐、头痛、发热性嗜中性球减少症、肝损伤(转氨酶或γ-谷氨酰转移酶升高)、腹痛及高胆红素血症、Q-T间期延长等。

一项疗效及安全性临床试验。该试验共招募326名经治疗的复发性或难治性B细胞ALL患者参与。这些患者被随机分成两组,分别接受奥英妥珠单抗或者化疗,考察治疗后的患者完全缓解率(CR)。

结果显示奥英妥珠单抗(Besponsa)治疗组完全缓解率达到35.8%,中位生存期为8.0个月。化疗组完全缓解率为17.4%,中位生存期为4.9个月。

以上就是奥英妥珠单抗(Besponsa)药物介绍的内容,希望可以帮助到您!

相关热文推荐:奥英妥珠单抗进入国家医保了吗? /newsDetail/84600.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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