




2008年美国食品药品管理局(FDA)于批准了苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和B细胞性非霍奇金淋巴瘤。2018年12月苯达莫司汀在我国获批上市,2019年5月,泰卫医药信息咨询(上海)有限公司与优锐医药科技共同推出苯达莫司汀产品,为中国患者淋巴瘤的治疗带来了新的选择,为国内淋巴瘤的治疗增加了一个强有力的武器。
苯达莫司汀治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的推荐剂量是120mg/m2静脉输注,输注时间应超过60分钟,第1、2天用药,21天为一个疗程,共进行8个疗程。如出现4级血液学毒性或临床症状明显的≥2级的非血液学毒性,应暂停给药。
苯达莫司汀治疗期间还有一些用药注意事项需要大家认真了解。
1、苯达莫司汀输注给药,可能会出现输液反应及过敏反应,症状包括发热、寒战瘙痒及皮疹。为预防严重过敏反应,在上次输液时曾发生1-2级输液反应的患者可给予抗组胺药、解热药及皮质激素。如发生3-4级输液反应,应停止使用本品。
2、苯达莫司汀可能使现有的感染加重,因此,在未征得医生同意前,患者不要自行进行疫苗接种,用药期间如发现感染的迹象应及时就医。
3、苯达莫司汀上市后报道可发生肿瘤溶解综合征,多发生于首个治疗周期,如不及时干预,可导致肾功能衰竭及死亡。预防措施包括充足的液体支持,密切监测血液电解质,特别是血钾和尿酸水平。
以上就是苯达莫司汀的一些注意事项,具体事宜应详细咨询医生,并且在医生的指导下用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年10月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022249