帕妥珠单抗Pertuzumab是重组人源化单克隆抗体,最早于2012年6月在美国上市,与赫赛汀(曲妥珠单抗)和紫杉醇联合使用,用于HER2阳性,乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。
2018年12月17日,国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗Pertuzumab进口注册申请,联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
帕妥珠单抗Pertuzumab与赫赛汀联用进行治疗效果十分显著,但是患者不能盲目使用该药品进行治疗,使用帕妥珠单抗Pertuzumab与赫赛汀联合治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见的副作用包括有:腹泻/脱发/中性粒细胞减少/恶心/疲乏/皮疹/周围神经病等。
帕妥珠单抗Pertuzumab与输液反应有关,包括有致命后果的事件。建议在帕妥珠单抗Pertuzumab首次输注期间及之后60分钟内、后续输注期间及之后30分钟内对患者进行密切观察。如果使用帕妥珠单抗Pertuzumab后发生显著的输液反应,应减慢或中断输注,并进行适当的药物治疗。在症状和体征完全消退之前,应仔细对患者进行评估并予以监测。对于有重度输液反应的患者应考虑永久停止使用帕妥珠单抗Pertuzumab。
以上就是关于帕妥珠单抗Pertuzumab的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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