治疗非小细胞肺癌新药-恩曲替尼

郭药师

已帮助: 559人

2025-01-20 04:59:16

在线

查找十次，不如咨询一次！

真人客服

即问即答

一分钟内回复

免费咨询

恩曲替尼(Entrectinib)获批用于治疗NTRK融合型实体瘤患者，既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者，无标准治疗方案实体瘤患者的初始治疗，以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

AACR 2019年会报道了恩曲替尼三个临床研究（STARTRK-2, STARTRK-1 和ALKA-372-001）的疗效汇总。其中专门分析了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，参加这些研究的患者之前都没有接受过NTRK靶向药治疗。

研究中有10例非小细胞肺癌患者（NSCLC），7例为腺癌，其余3例为鳞癌或病理类型不明的非小细胞肺癌，60%的患者治疗前有脑转移。研究结果显示恩曲替尼治疗NTRK融合非小细胞肺癌患者的客观缓解率（ORR）达到70%，其中1例患者（10%）完全缓解（CR），肿瘤完全消退。中位无进展生存期（PFS）达14.9个月。中位持续缓解时间（DOR）和总生存期（OS）数据均未成熟。6例脑转移患者的颅内病灶客观缓解率（ORR）为66.7%，其中2例完全缓解（CR），2例部分缓解（PR），1例稳定（SD），1例无法评估。颅内病灶的中位持续缓解时间数据未成熟。

安全性方面大多数的治疗相关不良反应是轻微的1-2级，严重的3级治疗相关不良反应发生率为32.4%，危险的4级治疗相关不良反应发生率2.9%，没有致死性的5级不良反应发生。恩曲替尼治疗NTRK融合的非小细胞肺癌疗效显著。

相关热文推荐：恩曲替尼从哪买便宜？ /newsDetail/85067.html

参考资料： FDA说明书更新于2023年10月20日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。