




芦可替尼(鲁索替尼)是首个被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市的选择性JAK1/2抑制剂,适用于国际预后积分系统(IPSS)中危-2组及高危组骨髓纤维化(MF)患者,可有效改善患者体质性症状,缩小脾脏体积,延长患者生存期。
Ⅰ/Ⅱ期美国的共纳入153例骨髓纤维化患者研究证明,15,25 mg,bid,52%的患者有疗效;另外,这种疗法的3级或4级骨髓抑制发生率低于10%;患者的全身症状(包括体重减轻、乏力、盗汗、皮肤瘙痒等)有迅速改善。153例患者接受ruxolitinib持续时间中位数超过14.7个月;75%的患者使用时间大于24月。
研究证明,芦可替尼可使MF患者身体负担得到改善,6 min走路实验显示:27例患者经过1,3,6月治疗后,中位距离分别为34,57,71 m。经1年治疗,15,25 mg,bid,组体重增加的中位数分别为9.4,7.1 kg。
在Ⅲ期COMFORT—I实验中,研究共纳入患者309例,按1;1随机分为治疗组(口服芦可替尼,15~20 mg,bid)或安慰剂组。 结果显示,主要终点指标:在治疗24周后,治疗组和安慰剂组分别有41.9%和0.7%患者达到脾脏体积相对于基线值至少减少35%,2组比较差异显著(P<0.0001)。治疗组45.9%和安慰剂组5.3%的患者每日症状总评分(Trs)至少减少50%,有显著差异(P<0.0001)。由此可见,芦可替尼对骨髓纤维化的效果还是比较明显的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192