瑞博西尼耐药后要怎么处理？

瑞博西尼（击癌利）由瑞士诺华制药有限公司研制，是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制药，与细胞周期蛋白(cyclin)结合，促进细胞周期时相转变，启动DNA合成，调控细胞转录。CDK4/6抑制药可将肿瘤细胞阻滞于细胞周期的第一阶段(G1期)，从而起到抑制肿瘤增殖的作用。那么，瑞博西尼耐药后要怎么处理呢？

在接受瑞博西尼治疗一段时间后还是很容易耐药的，因为很多抗癌药都有耐药性，瑞博西尼也不例外。基于影响因素太多，而且个体患者对瑞博西尼的敏感程度不一，所以具体情况还需具体分析。瑞博西尼耐药后最好的方式就是重新做基因检测，然后根据不同的基因选择对应的靶向药。

 一项随机、双盲、安慰剂对照的瑞博西尼联合来曲唑治疗668位绝经后复发或转移的激素受体阳性(HR+)/人表皮细胞生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者的三期临床实验数据表明，经18个月治疗后，来曲唑联合瑞博西尼组的无进展生存率和客观缓解率分别为63.0％和52.7％，来曲唑联合安慰剂组的无进展生存率和客观缓解率分别为42.2％和37％。

基于瑞博西尼优异的治疗效果，2016年8月，瑞博西尼获FDA“突破性治疗药物”指定和“优先评审”地位，并于2017年3月17日被FDA正式批准上市，作为一线治疗药物联合芳香酶抑制剂用于治疗绝经后妇女的HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌。目前该药在国内还未上市，有需要的患者可联系医伴旅进行海外购药。

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